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El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmunitaria crónica (de larga duración) y que puede afectar muchas partes del cuerpo. A cualquier persona le puede dar lupus, pero es más probable que esta enfermedad les dé a las mujeres que a los hombres. Es una enfermedad crónica en la que el sistema inmunitario del paciente ataca a diferentes órganos y tejidos (puede afectar a la piel, las articulaciones, los riñones, los pulmones, el sistema nervioso, etc.) provocando daño e inflamación. Los síntomas varían mucho de un paciente a otro.

Existen diferentes tipos de lupus, el más común se denomina lupus eritematoso sistémico (LES), que afecta muchas partes del cuerpo.

Existen otros tipos de lupus como el cutáneo que causa erupciones o lesiones en la piel, el lupus inducido por medicamentos, el neonatal ocurre cuando un lactante adquiere autoanticuerpos de su madre con LES (los autoanticuerpos son proteínas inmunes que por error atacan y dañan los propios tejidos u órganos de la persona).

Aunque se desconoce la causa del lupus, existe evidencia concreta de la influencia de la genética, la epigenética (cambios en los cromosomas que afectan la actividad genética), los factores ambientales, los virus y las infecciones. Se espera que los próximos estudios de estas variables ayuden a entender mejor las causas de la enfermedad, lo que debería llevar a un mejor diagnóstico, pronostico, prevención y tratamiento

La Alianza para la Investigación del Lupus financia la investigación más innovadora del mundo con la esperanza de encontrar diagnósticos más certeros, un mejor tratamiento y, a la larga, una cura para la enfermedad.

Puede  revisar la Guía para pacientes con lupus eritematoso publicado por la Academia Española de Dermatología y Venereología

La Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) tiene, entre sus muchos objetivos, y de los más importantes, la información al público en general de las patologías más frecuentes de esta especialidad, reivindicando que el dermatólogo es el especialista de referencia para la misma.

La fibromialgia es una condición crónica que causa dolores musculoesqueléticos generalizados, agotamiento profundo y problemas de sueño, además de otros síntomas como pérdida de memoria y estado de ánimo. Afecta, principalmente, a los tejidos blandos del cuerpo (músculos, tendones, nervios, etc.)

El síndrome de fatiga crónica, también llamado encefalomielitis miálgica, representa un trastorno complejo caracterizado por fatiga profunda, malestar post-esfuerzo (MPE), sueño no reparador, disfunción cognitiva y, en muchos casos, intolerancia ortostática.

Fatiga crónica y fibromialgia son enfermedades que pueden confundirse fácilmente. Sin embargo, una de las principales diferencias entre ambas es que en la fibromialgia suele predominar más los síntomas de dolor muscular que el cansancio, más presente en la fatiga crónica.

Las dos enfermedades, clasifican entre los reumatismos de partes blandas generalizados, caracterizados fundamentalmente por presentar dolores y poco rendimiento en las tareas de vida diaria, comprometiendo de forma significativa la calidad de vida de las personas que lo sufren. Con frecuencia sus síntomas son mal comprendidos al no estar avalados por exámenes de laboratorio o de imágenes que lograran definir estas enfermedades; complicando la identificación de las mismas, el hecho de tener superpuestos un grupo de síntomas comunes a las dos, que comprometen la ayuda profesional que necesitan.

Precisamente queremos compartir con ustedes imágenes en alta resolución  y videos disponibles de estas enfermedades

 Imágenes y fotos de fibromialgia

Vídeos y secuencias de stock de Fibromialgia

 Imágenes y fotos de Síndrome de fatiga crónica

Videos y secuencias de Síndrome de fatiga crónica

La Semana de acción contra los Mosquitos es un esfuerzo de los países y territorios de las Américas, promovido por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para concientizar y trabajar con las comunidades sobre la relación entre los mosquitos y las enfermedades que transmiten, como el dengue, chikungunya, Zika, sarampión y fiebre amarilla. Actívate contra el mosquito

No hay tiempo que perder: Modelo regional para promover la preparación interepidémica frente a las enfermedades transmitidas por vectores en el Caribe Las enfermedades transmitidas por vectores siguen representando una amenaza importante y en constante evolución para la salud pública en el Caribe. Los efectos combinados de los viajes y las migraciones humanas, la variabilidad climática, el cambio ecológico y las vulnerabilidades estructurales están intensificando los riesgos de transmisión. Sin embargo, a pesar del potencial que ofrecen como ventana estratégica para fortalecer la resiliencia, las iniciativas de preparación en esta región siguen siendo principalmente reactivas y con una inversión limitada durante los períodos interepidémicos, el intervalo entre los brotes reconocidos cuando persisten los factores de riesgo, pero disminuye la atención que se presta a estas enfermedades. En este artículo de opinión y análisis, basado en las deliberaciones que tuvieron lugar durante la reunión anual de la Red Caribeña de Enfermedades Transmitidas por Vectores (CariVecNet, por su sigla en inglés) del 2025, se propone una redefinición del período interepidémico como núcleo operativo de la preparación y la resiliencia frente a las enfermedades transmitidas por vectores. A partir de los debates técnicos estructurados en los grupos de trabajo técnicos de la Red y las partes interesadas regionales, se describen tres pilares estratégicos: vigilancia integrada que incluya la vigilancia epidemiológica, el manejo integrado de vectores e innovaciones como la vigilancia entomovirológica y de las aguas residuales; coaliciones sólidas con participación sostenida de la comunidad y apropiación conjunta de las partes interesadas de la prevención y respuesta; y armonización de la investigación con las políticas públicas mediante una agenda de investigación elaborada a nivel regional. Cada pilar estratégico se examina junto con las consideraciones relativas a su aplicación, las condiciones facilitadoras y las limitaciones pertinentes para los sistemas de salud de los pequeños Estados insulares. La CariVecnet se presenta como una plataforma de innovación regional cuyo enfoque transdisciplinario, multilingüe y centrado en la equidad ofrece enseñanzas aplicables en entornos vulnerables al clima en toda la Región de las Américas, que pueden adaptarse al contexto. Sus resultados, incluidas herramientas, protocolos y recursos de aplicación, se están probando y adaptando en los Estados Miembros mediante el intercambio y la coordinación con el apoyo de la Red. Este marco favorece el paso de una respuesta a las crisis episódicas a una gobernanza sostenida en los períodos interepidémicos.

Tomado: Revista Panamericana de la Salud

El Día Internacional de la Enfermería es una conmemoración anual promovida por el Consejo Internacional de Enfermería que se celebra en todo el mundo el 12 de mayo, día del nacimiento de Florence Nightingale, considerada madre de la enfermería moderna.
Esta celebración se da en el marco del aniversario del nacimiento de Florence Nightingale, pionera en la formación e investigación en enfermería. Basada en el uso de medidas higiénicas, la aplicación de cálculos estadísticos y registros diversos, Nightingale marcó el rumbo de la enfermería actual.

La enfermería es una disciplina orientada a la asistencia sanitaria. De acuerdo a la OMS, es una profesión que comprende el cuidado autónomo y colaborativo de personas de todas las edades, familias y comunidades, ya sea que se encuentren sanas o padezcan alguna enfermedad.

La enfermería es una profesión dedicada a defender el derecho de todas las personas a disfrutar del más alto nivel posible de salud, mediante el compromiso compartido de proporcionar cuidados y servicios colaborativos, culturalmente seguros y centrados en las personas. La enfermería actúa y aboga por el acceso equitativo de las personas a la salud y a los cuidados de salud, así como a entornos seguros y sostenibles

En ese sentido, los enfermeros cumplen un rol fundamental en la atención centrada en la persona, llegando en muchos casos a ser líderes de equipos de salud multidisciplinarios, ya sea como coordinadores o responsables directos.

La enfermería desempeña diversas funciones esenciales que se clasifican en:

• Función Asistencial: Implica la atención directa al paciente, incluyendo la administración de medicamentos, monitoreo de signos vitales y asistencia en procedimientos médicos.
• Función Docente: Consiste en la educación para la salud dirigida a pacientes, familias y comunidades, promoviendo hábitos saludables y prevención de enfermedades.
• Función Administrativa: Involucra la gestión de recursos, planificación de cuidados y coordinación de equipos de trabajo para garantizar una atención eficiente.
• Función Investigadora: Se centra en la participación en estudios y proyectos de investigación para mejorar las prácticas de enfermería y contribuir al avance científico del sector
• Función Investigadora: Se centra en la participación en estudios y proyectos de investigación para mejorar las prácticas de enfermería y contribuir al avance científico del sector

Le compartimos el enlace para que Ud. revise los artículos publicados en la  Revista Cubana de Enfermería, es una publicación dirigida a los profesionales y técnicos en el campo de la práctica clínica y técnicas de enfermería. Su misión es dar a conocer mediante la publicación de artículos científicos, los resultados de investigaciones en el campo de las ciencias de la Enfermería

El Día Mundial de la Talasemia, que se celebra anualmente el 8 de mayo, fue establecido en 1994 por Panos Englezos, fundador y presidente de la Federación Internacional de Talasemia (TIF). Instituyó este día en memoria de su hijo, George, quien falleció a causa de la talasemia

Este Día se le rinde homenaje a la lucha de los pacientes que padecen esta enfermedad y para concienciar sobre la misma y su prevención.

La talasemia tiene lugar porque el cuerpo no produce la cantidad suficiente de hemoglobina, la principal proteína de los glóbulos rojos. Existen dos tipos principales La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o hay una variante. La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.

La talasemia es una hemoglobinopatía, un trastorno de la sangre caracterizado porque el cuerpo no produce la cantidad suficiente de hemoglobina, la proteína de los glóbulos rojos responsable de transportar el oxígeno a todas las células del cuerpo.

Entre las principales características de esta patología se encuentra la destrucción de los glóbulos rojos. Al no haber suficiente hemoglobina, estos no funcionan correctamente y duran menos tiempo, de forma que muchos de estos pacientes padecen anemia. Por ello, es frecuente que estos pacientes presenten: cansancio, dificultad para respirar o debilidad, entre otros síntomas.

Según datos de la Organización Mundial de la Salud, cada año nacen en el mundo unos 300.000 niños con síndromes talasémicos (30 %). Se trata de un trastorno hereditario de padres a hijos y tiene lugar porque hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de la hemoglobina.

Los niños afectados por esta hemoglobinopatía nacen sanos, pero entre los seis meses y los dos años de vida se convierten en anémicos por esa producción inadecuada o anormal de hemoglobina. De no recibir tratamiento, pueden desarrollar insuficiencia cardíaca, problemas hepáticos e, incluso, fallecer de anemia o de infecciones, puesto que este trastorno sanguíneo hace que las personas sean más propensas a contraerlas.

Estos pacientes, asimismo, durante la edad adulta deben enfrentarse a otras patologías asociadas como las cardiopatías, la hipertensión pulmonar, la osteoporosis o la diabetes. No obstante, un diagnóstico a tiempo incrementa tanto la esperanza como la calidad de vida de las personas con talasemia.

Factores de riesgo y tipos de talasemia

• Antecedentes familiares, así como ser asiático, mediterráneo o afroamericano, lugares donde es más frecuente.

Para poder establecer los tipos de talasemia primero se debe tener en cuenta qué parte de la hemoglobina está afectada, si la globina alfa o la globina beta. De esta manera, encontramos los siguientes tipos de talasemia:

Talasemia alfa: un gen o los genes de la proteína globina alfa faltan o han mutado; son más frecuentes entre las personas del sudeste asiático y de ascendencia africana.

Talasemia beta: un gen o los genes de la proteína globina beta faltan o han mutado; más frecuentes entre las personas de origen mediterráneo.

Después, hay que tener en cuenta que hay muchos subtipos diferentes y en su clasificación también se debe especificar la gravedad de la misma, y si es “mayor” o “menor”. De esta manera, una persona con talasemia mayor podrá tener síntomas graves y previsiblemente precisará de transfusiones de sangre periódicas.

El tipo de talasemia también se hereda de padres a hijos. Para que tenga lugar una talasemia mayor, se debe heredar este gen defectuoso desde los dos progenitores.

Este trastorno sanguíneo recibe además otras denominaciones siendo, por ejemplo, la talasemia beta mayor la también conocida como “anemia de Cooley”, y habiendo otros nombres para otros subtipos de talasemia como “hidropesía fetal por hemoglobina de Bart” o “Constant Spring”, entre otros.

Talasemia ©Orphanet 2017 Orphanet urgencias. Buenas prácticas en caso de urgencias Orphanet Urgencias es una colección destinada a los médicos de urgencias, en el lugar de la urgencia (SAMU) o en las urgencias hospitalarias. Estas recomendaciones se han elaborado en Francia con los Centros de Referencia de Enfermedades Raras (CRMR), la Sociedad Francesa de Medicina de Urgencias (SFMU), la agencia de biomedicina (ABM) y las asociaciones de pacientes. Estas recomendaciones son generales. Cada paciente es único, solo el médico puede juzgar su adaptación a cada situación particular.

El 8 de mayo se celebra el Día Mundial de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja en conmemoración del nacimiento de Henry Dunant, el fundador de la Cruz Roja.

El objetivo de este día es reconocer la encomiable labor de voluntarios y empleados que todos los días salvan vidas, ayudan a los más desfavorecidos y cambian mentalidades.

El Movimiento Internacional de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja, comúnmente conocido como la Cruz Roja (Internacional) o la Media Luna Roja (Internacional), es un movimiento humanitario mundial de características particulares y únicas en su género, por su relación particular con base en convenios internacionales con los Estados y organismos internacionales por un fin verdaderamente humanitario. Está integrada por:

• Comité Internacional de la Cruz Roja(CICR).
• Federación Internacional de Sociedades de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja(FICR).
• Sociedades Nacionales de la Cruz Roja y la Media Luna Roja.

Este movimiento internacional tiene un propósito central: ayudar a quienes sufren, sin discriminación, ya sea durante un conflicto, en respuesta a desastres naturales o provocados por el hombre, o debido a condiciones de pobreza crónica.

Se trata de la red humanitaria más grande del mundo. Cuenta con empleados y voluntarios que desde las comunidades ayudan a las personas más necesitadas y vulnerables del mundo, aquellas que viven en países con pocos recursos sanitarios y económicos, las que han sufrido de primera mano alguna catástrofe climática o como consecuencia de guerras, refugiados y desplazados. También actúan en las ciudades, en los barrios más marginales.

Su emblema de la cruz roja sobre fondo blanco es reconocido en todo el mundo como símbolo de ayuda humanitaria y suele ser respetado en todas las circunstancias, para que puedan desarrollar su labor en países en conflicto.

Tiene 7 principios fundamentales: humanidad, imparcialidad, neutralidad, independencia, servicio voluntario, unidad y universalidad, estos siete Principios Fundamentales constituyen un marco ético, operativo e institucional que sustenta la labor del Movimiento Internacional de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja.

Compartimos el Manual del Movimiento Internacional de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja Los Principios Fundamentales fueron proclamados por la XX Conferencia Internacional de la Cruz Roja, Viena, 1965. Este texto revisado figura en los Estatutos del Movimiento Internacional de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja aprobados por la XXV Conferencia Internacional de la Cruz Roja, Ginebra, 1986.

Una partera es una profesional del cuidado de la salud que se especializa en las necesidades de atención médica relacionadas con la reproducción en las mujeres.

La palabra “partera” significa “con la mujer”, y a lo largo de la historia, las parteras han cuidado de las mujeres.

La palabra deriva del inglés medio mid, “con”, y wif, “mujer”, y por lo tanto originalmente significaba “mujer que acompaña a otra”, es decir, una mujer que está con otra mujer y la asiste en el parto. El término “partero” es de uso común para referirse a los hombres que trabajan como parteros.

En el Día Internacional de la Partera, conmemorado cada 5 de mayo, abogar por la inclusión de las parteras en cada etapa de la preparación y respuesta ante una crisis no solo es fundamental, sino esencial para salvar vidas y lograr soluciones más efectivas.

“Ante una crisis humanitaria, las parteras tienen un papel muy importante, porque las mujeres embarazadas necesitan atención urgente y mayor seguimiento. La gran ventaja de tener una partera en la comunidad es que lleva un seguimiento muy cercano con cada mujer y garantiza la atención continua aun sucediendo estas crisis,” declaró Silvia Ramos, enfermera y partera profesional.

¿Qué es una partera?  Es importante aclarar que el término “partera” en Latinoamérica no corresponde a la profesión de partería que se practica en EE. UU. El tipo de educación, el proceso de acreditación para ejercer esta profesión, la percepción cultural, el respaldo legal, y la relación con otros profesionales de la salud y con los centros de salud que tienen las parteras en EE. UU son diferentes que en muchas otras partes del mundo. Las parteras en EE. UU. tienen un alcance profesional que es parecido al de los gineco-obstetras, aunque con diferencias importantes

La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno genético de los tejidos conectivos causado por una anomalía en la síntesis o el procesamiento del colágeno tipo I. También se la conoce como enfermedad de los huesos frágiles. Se caracteriza por una mayor susceptibilidad a las fracturas óseas y una menor densidad ósea

El colágeno es un componente fundamental de los huesos. Los niños pueden heredar la mutación de uno de sus padres.

El primer caso conocido de osteogénesis imperfecta (OI) se encuentra en el esqueleto parcialmente momificado de un bebé del antiguo Egipto, que actualmente se conserva en el Museo Británico de Londres. En 1835, Lobstein acuñó el término osteogénesis imperfecta y fue uno de los primeros en comprender correctamente la etiología de esta afección. Otros nombres para la OI son enfermedad de Lobstein, enfermedad de los huesos frágiles, síndrome de la esclerótica azul y enfermedad de los huesos quebradizos.

Osteogénesis imperfecta. Descripción de 15 casos. La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno hereditario del tejido conectivo generalmente relacionado con mutaciones de los genes del colágeno tipo I. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y radiológicos. El manejo clínico de la OI en adultos no está del todo establecido y comprende desde la rehabilitación física y los procedimientos quirúrgicos hasta el uso de tratamientos antirresortivos y osteoformadores. El objetivo del presente trabajo ha sido analizar las características clínicas y analíticas de estos pacientes en la edad adulta, así como evaluar los diferentes tratamientos administrados. Se han revisado los casos de OI diagnosticados en nuestro centro en los últimos 12 años ˜ (2005-2017). Se describen 15 pacientes adultos con OI.

El asma es causada por hinchazón (inflamación) de las vías respiratorias. Un ataque de asma ocurre cuando el recubrimiento de las vías respiratorias se ha inflamado y se estrechan los músculos que las rodean. Este estrechamiento reduce la cantidad de aire que puede pasar por estas.

Según la Organización Mundial de la Salud, el asma es una enfermedad crónica que se caracteriza por ataques recurrentes de disnea y sibilancias, que varían en severidad y frecuencia de una persona a otra. Los síntomas pueden sobrevenir varias veces al día o a la semana, y en algunas personas se agravan durante la actividad física o por la noche. Es la enfermedad crónica más común entre los niños.

Los síntomas de esta enfermedad varían de una persona a otra, muchas personas con asma tienen ataques separados por períodos sin síntomas. Otras tienen dificultad prolongada para respirar con episodios de aumento de la falta de aliento. Las sibilancias o una tos pueden ser el síntoma principal.

Los ataques de asma pueden durar de minutos a días. Un ataque de asma puede empezar repentinamente o desarrollarse lentamente en cuestión de varias horas o días. Se puede volver peligroso si el flujo de aire se bloquea considerablemente. Manejo y prevención del asma para adultos, adolescentes y niños de 6 a 11 años Una guía de bolsillo para profesionales de la salud Esta Guía  es un breve resumen del informe de GINA 2023 para proveedores de atención primaria de salud

El lavado de manos salva vidas, es la medida más económica, sencilla y eficaz para reducir el riesgo de infecciones y hace parte de las recomendaciones en la lucha contra la resistencia antimicrobiana (RAM), una de las 10 principales amenazas para la salud pública a las que se enfrenta la humanidad.

La ciencia, la investigación y los datos estadísticos respaldan esta medida. Las manos se convierten en vehículo y mecanismo de transmisión por contacto para diversos microorganismos. Por ejemplo, cuando una persona tiene gripa y tose puede ‘lanzar’ al ambiente hasta 3.000 gotas de secreciones y en ellas pueden estar diversos tipos de gérmenes, que pueden sobrevivir hasta 30 horas en superficies o fómites, dependiendo del material del que estén hechos y del tipo de microorganismo.

El lavado de manos previene la propagación de gérmenes, incluido el coronavirus. Cuando te lavas las manos, te proteges de los gérmenes. También proteges a las personas de tu familia. Y en el caso del coronavirus, cuando detienes la propagación de gérmenes en tu casa, también proteges a las personas de tu comunidad.

Cada año, la campaña SALVA VIDAS: Lávate las manos tiene como objetivo avanzar en la meta de mantener una visibilidad global sobre la importancia de la higiene de manos en la atención médica y “unir a las personas” en apoyo de la mejora de la higiene de manos a nivel mundial.

La OMS insta a todos a inspirarse en el movimiento mundial para lograr la cobertura sanitaria universal (CSU), es decir, alcanzar una mejor salud y bienestar para todas las personas de todas las edades, incluyendo la protección financiera contra riesgos, el acceso a servicios esenciales de salud de calidad y el acceso a medicamentos y vacunas esenciales seguros, eficaces, de calidad y asequibles para todos. La prevención y el control de infecciones, incluida la higiene de manos, son fundamentales para lograr la CSU, ya que constituyen un enfoque práctico y basado en la evidencia con un impacto demostrado en la calidad de la atención y la seguridad del paciente en todos los niveles del sistema de salud.

Día Mundial de la Higiene de Manos 2026. La acción salva vidas. Visita la pagina de la campaña 2026

Es una valiosa herramienta para investigadores, profesionales de la salud y público en general interesados en el estudio y seguimiento de las ITS en Australia. A través de este sitio, los usuarios pueden acceder a una amplia colección de imágenes relacionadas con diferentes infecciones de transmisión sexual.

Este recurso permite visualizar mapas, gráficos y otros tipos de datos visuales que ilustran patrones geográficos y estadísticas sobre la incidencia y prevalencia de diversas ITS en distintas regiones australianas. La plataforma facilita la búsqueda por tipo de infección, periodo de tiempo y localización, lo que ayuda a entender mejor las tendencias y focos de brotes.

El STI Atlas contribuye así a la promoción de la conciencia pública y al diseño de políticas de salud más efectivas, al proporcionar información accesible y actualizada sobre las infecciones de transmisión sexual. Además, su colección de imágenes y datos puede apoyar campañas educativas y estudios científicos orientados a la prevención y control de estas enfermedades.

Las imágenes en este sitio son de descarga gratuita para fines de enseñanza, pero le pedimos que no redistribuya las imágenes.

Dirija a sus colegas a este sitio y solicite que no altere las imágenes de ninguna manera, aparte del cambio de tamaño necesario.

Si cree que alguna imagen está sujeta a derechos de autor, póngase en contacto con los proveedores

Por João Paulo Souza, Director de BIREME

Por qué la cultura, y no la regulación, determina la capacidad adaptativa de las instituciones

Los debates sobre el cambio organizacional en el sector público y en las organizaciones internacionales señalan con frecuencia a las reglas, los reglamentos y los procedimientos como las principales barreras a la transformación. Un aspecto igualmente importante es cómo estimular a los colaboradores para que abandonen su zona de confort y enfrenten los desafíos – y los riesgos – del cambio. Estas interpretaciones parecen intuitivas: los entornos altamente regulados, con dificultades para reconocer y recompensar el alto desempeño, tienden a restringir la iniciativa, la flexibilidad y la innovación. Sin embargo, la experiencia en distintos contextos institucionales revela una historia más matizada.

Las organizaciones que operan bajo marcos regulatorios similares frecuentemente se comportan de maneras muy distintas. Algunas aprenden de la práctica, ajustan el rumbo y evolucionan continuamente sus productos y servicios. Otras permanecen atrapadas en rutinas rígidas, incluso cuando las circunstancias exigen adaptación. La diferencia rara vez reside en las reglas en sí – reside en la cultura organizacional que moldea cómo esas reglas son interpretadas y aplicadas en el trabajo cotidiano.

La cultura organizacional se expresa a través de expectativas compartidas, normas informales y patrones de toma de decisiones. En muchas organizaciones públicas e internacionales, estos patrones tienden a priorizar la conformidad, la previsibilidad y la aversión al riesgo. Como resultado, las iniciativas de transformación – digitales u organizacionales – frecuentemente reproducen prácticas existentes en lugar de promover cambios significativos. En este sentido, la cultura tiene menos que ver con el conocimiento formal o las reglas escritas de la organización, y más con lo que permanece arraigado en el comportamiento colectivo a lo largo del tiempo. Como observó el estadista francés Édouard Herriot, “la cultura es lo que queda cuando todo lo demás ha sido olvidado.” En los entornos organizacionales, esta capa residual de principios y hábitos influye fuertemente en cómo se interpretan las reglas y cómo se toman las decisiones en la práctica.

Una perspectiva ágil opera en este nivel cultural más profundo. No propugna la eliminación de reglas ni el debilitamiento de la gobernanza. Por el contrario, reposiciona su papel: las reglas ofrecen los límites dentro de los cuales pueden ocurrir la experimentación responsable, la retroalimentación y la mejora gradual, sin comprometer la rendición de cuentas

De la planificación como certeza a la planificación como aprendizaje

La planificación es un elemento central de la administración pública y de la cooperación multilateral, ya que sustenta la coordinación, la transparencia y la asignación de recursos. El desafío no radica en la planificación en sí, sino en suponer que los planes pueden anticipar completamente contextos complejos y en continua evolución.

En la práctica, los planes frecuentemente quedan desactualizados a medida que las condiciones cambian – pero las desviaciones son tratadas como fracasos, y no como señales de que las hipótesis iniciales necesitan revisión. Los enfoques ágiles proponen una lógica diferente: los planes son hipótesis de trabajo. Guían la acción inicial, pero son continuamente puestos a prueba y refinados a través de la implementación. El aprendizaje pasa a formar parte de la ejecución, desplazando el foco del cumplimiento estricto del plan hacia la generación sostenida de valor público – este es el objetivo principal.

Aprender de la práctica

El aprendizaje institucional en las organizaciones públicas e internacionales suele estructurarse como una actividad retrospectiva: evaluaciones realizadas tras el cierre de proyectos, informes producidos, lecciones registradas. Aunque valiosos, estos procesos frecuentemente generan aprendizajes demasiado tarde para influir en decisiones que ya están en marcha.

En entornos complejos e inciertos, el aprendizaje debe ocurrir en paralelo a la implementación. Los productos y servicios evolucionan mientras se desarrollan y utilizan, las políticas producen efectos muchas veces inesperados y las condiciones cambian rápidamente. En estos escenarios, la capacidad de capturar retroalimentación de forma continua se vuelve esencial.

La agilidad enfatiza la atención sistemática a la práctica real: cómo se utilizan efectivamente los productos y servicios, cómo responden los usuarios y qué resultados emergen. Esta retroalimentación informa las decisiones en tiempo real, permitiendo que los equipos ajusten el rumbo mientras el trabajo aún está en curso. Para ello, es importante estructurar el trabajo en ciclos de ejecución – los sprints –, con momentos dedicados a la evaluación y al aprendizaje. Los mecanismos de gobernanza y rendición de cuentas siguen siendo esenciales, pero su papel evoluciona: menos centrados exclusivamente en la conformidad, más orientados al apoyo del aprendizaje y la mejora continua. Los errores pasan a ser tratados no solo como fracasos, sino también como oportunidades para comprender qué necesita cambiar.

Con el tiempo, este enfoque fortalece la capacidad institucional de adaptación. El aprendizaje continuo deja de estar reservado a ciclos formales de revisión y pasa a integrarse en el trabajo cotidiano. Al incorporar la retroalimentación a las actividades en curso, las organizaciones públicas e internacionales desarrollan una capacidad real para responder a los cambios y generar valor público en entornos dinámicos. En este sentido, la agilidad no sustituye a la gobernanza ni a la planificación – garantiza que las organizaciones aprendan de la práctica mientras actúan.

Tomado del Boletín Bireme n. 108

Estimados colegas:

Los invitamos a todos a participar del próximo encuentro de “BIREME 2026: Lanzamientos y nuevos desarrollos con el tema: Memoria y equidad en salud: lanzamientos del Memorial Digital de la Pandemia y de la BVS de los Pueblos Indígenas.

Cómo participar

• Fecha: 30 de abril de 2026 (jueves)
• Hora: 11:00 (hora de Brasilia, UTC-3 – consulte la hora en su país)
• Idioma: portugués
• Inscripción: https://bit.ly/bireme-2026-webinar-03

Agenda

Bienvenida y moderación

Verônica Abdala, Gerente de BIREME

Apertura institucional

João Paulo Souza, Director de BIREME

Memorial Digital de la Pandemia de la COVID-19

• Presentación del proyecto por Juliana Sousa (BIREME/OPS/OMS)
• Comentario de Ian Marino, representante del equipo de especialistas en preservación digital de la UNICAMP

Biblioteca Virtual en Salud (BVS) de los Pueblos Indígenas

• Presentación del proyecto por Verônica Abdala (BIREME/OPS/OMS)
• Comentario de Eliene dos Santos Rodrigues (Putira Sacuena), Secretaria Adjunta de Salud Indígena (SESAI) del Ministerio de Salud

Sepa más: Memoria y equidad en salud: lanzamientos del Memorial Digital de la Pandemia y de la BVS de los Pueblos Indígenas – OPS/OMS | Organización Panamericana de la Salud https://www.paho.org/es/eventos/memoria-equidad-salud-lanzamientos-memorial-digital-pandemia-bvs-pueblos-indigenas

¿Qué es el Ruido? Es un sonido molesto o no deseado generado por las actividades humanas que provoca efectos sobre la salud o el bienestar de la población.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define como ruido cualquier sonido superior a 65 decibelios (dB). En concreto, dicho ruido se vuelve dañino si supera los 75 dB y doloroso a partir de los 120 db.

La OMS considera que los niveles de exposición al sonido de una persona no deben nunca superar los 70 decibeles, ya que el oído humano puede tolerar y asimilar ese nivel de sonido sin ser dañado de manera temporal o permanente, pero cualquier sonido por arriba de ese volumen sonoro es peligroso

El Día Internacional de Concienciación sobre el Ruido es una jornada que tiene como objetivo reclamar atención sobre el ruido. Se celebra el último miércoles de abril desde 1996 y fue establecida ese mismo año por el Center for Hearing and Communication (CHC), ‘Centro para la Audición y la Comunicación’.

El ruido es un problema de salud pública que debe ser atendido por la sociedad en su conjunto. La contaminación acústica afecta a las personas mientras duermen o efectuan cualquier actividad.

Se trata de una problemática de mucha complejidad sobre todo en las grandes ciudades, con grandes volúmenes de tráfico, industria o sector turístico y de ocio. Unido a ello, cada ciudad, municipio, país, tiene una legislación distinta sobre el ruido, siendo fundamental la unificación de criterios en torno a este tema.

NC 871:2011 Esta Norma Cubana sustituye a la NC 19-01-04:1980 (SNPHT) Ruido. Requisitos higiénicos sanitarios generales. © NC, Todos los derechos reservados. Seguridad y salud en el trabajo. Ruido en el ambiente laboral. Requisitos higiénico sanitarios generales (obligatoria)
El objeto y alcance de esta Norma, establece los requisitos higiénicos sanitarios en el ambiente laboral en cuanto a los aspectos generales de la evaluación del ruido como factor de riesgo y de la protección del trabajador expuesto al mismo tomando en cuenta tanto criterios de evaluación básicos para determinar los niveles de exposición al riesgo, así como los valores máximos admisibles que se deben aceptar para las diferentes actividades laborales según el criterio de evaluación del riesgo que seleccione el especialista para caracterizar la situación higiénica. La norma establece términos y definiciones básicos necesarios para definir los criterios de evaluación para el ambiente laboral de dicho factor de riesgo.

La historia tiene una importancia fundamental en la medicina por diversas razones que trascienden el simple conocimiento del pasado. En primer lugar, estudiar la historia médica permite aprender de los errores cometidos para no repetirlos, evitando así consecuencias negativas y mejorando continuamente las prácticas médicas. Además, la historia ofrece modelos y héroes inspiradores que motivan a profesionales y pacientes en la lucha contra la enfermedad y el sufrimiento, proporcionando un respaldo emocional y ético para enfrentar desafíos.

En este sentido, la fotografía y las imágenes juegan un papel crucial como componentes activos de la historia médica. No solo son testimonios gráficos de momentos específicos, sino que también facilitan una comprensión más profunda del contexto en el que fueron creadas. Las imágenes tienen la capacidad de comunicar mensajes complejos, transmitir emociones y revelar detalles que muchas veces un texto no puede expresar por sí solo. Por ello, colecciones como Images from the History of Medicine (IHM) de la National Library of Medicine son recursos valiosos. Esta base de datos agrupa una extensa variedad de materiales visuales —desde fotografías hasta grabados y manuscritos— que documentan la evolución de la medicina y las ciencias biomédicas, enriqueciendo así el estudio histórico y cultural de esta disciplina.

En conclusión, la historia en la medicina es esencial no solo para evitar errores y encontrar inspiración, sino también para comprender a través de imágenes el desarrollo y los cambios que han moldeado el saber médico hasta la actualidad

El 28 de abril, se celebra esta fecha con el objetivo de promover la seguridad y la salud en el trabajo. Y para rendir homenaje a las víctimas de accidentes y enfermedades laborales.

La seguridad y salud en el trabajo (SST) es un conjunto de acciones, normativas y procedimientos destinados a prevenir accidentes laborales, reducir enfermedades ocupacionales y garantizar el bienestar físico, mental y social de los trabajadores.

La fuerza de trabajo en las Américas representa cerca del 50% (460 millones) de la población total de la región, siendo su principal fuente de producción y desarrollo. América Latina y el Caribe contribuyen con 60% de la fuerza de trabajo y está presente en todos los sectores económicos. Sin embargo, para asegurar su máximo rendimiento y productividad se necesitan: condiciones de trabajo seguras, saludables y satisfactorias; y, condiciones de empleo equitativas y justas. Solo así se logrará el trabajo decente, que contribuya al desarrollo y la productividad individual, sectorial y regional. Por el contrario, las condiciones de trabajo inseguras, insatisfactorias o peligrosas, pueden causar accidentes, enfermedades y muertes en el trabajo. De esta manera el trabajo y el empleo se reconocen como determinantes sociales claves de la salud.

¿Qué es la seguridad y salud del trabajo en Cuba?

El objeto de la seguridad y salud en el trabajo es garantizar el desarrollo de las labores en condiciones seguras e higiénicas, prevenir accidentes del trabajo y enfermedades profesionales, así como contribuir a la protección de los medios ambientes interno y externo de las organizaciones.

Compartimos la Resolución 23 de 1997 de Ministerio de Trabajo y Seguridad Social publicada en la Gaceta Oficial. Esta ley Aprueba y pone en vigor la “Metodología para la Identificación, Evaluación y Gestión de la Prevención de los Riesgos que afectan la seguridad y salud de los Trabajadores.”

La ley establece que es responsabilidad de todos los empleadores asegurar el bienestar de sus trabajadores, desarrollando políticas y acciones que minimicen los riesgos y aseguren la integridad de los colaboradores.

La Semana de Vacunación en las Américas (SVA) es un evento anual que se celebra durante la última semana de abril desde 2003, fue proclamada por Organización Panamericana de la Salud en 2002.

Es una iniciativa regional que tiene como objetivo promover la equidad y el acceso a la vacunación en todos los países de la Región de las Américas. En el centro de esta iniciativa están las incansables actividades de los países para llevar la vacunación a los grupos de población vulnerables que tienen poco o ningún acceso a servicios de salud habituales como los habitantes de la periferia urbana, las zonas rurales o fronterizas y las comunidades indígenas.
La historia de SVA se remonta a la propuesta que los Ministros de Salud de la Sub Región Andina presentaron en el 2002, a raíz del último brote de sarampión endémico que ocurrió en el continente. En esa propuesta pedían que se realizara una campaña sincronizada de vacunación con todos los países andinos, para llegar a las poblaciones más vulnerables, poner un fin del brote, y prevenir brotes futuros. Hoy en día, la Región de las Américas está enfrentando nuevos brotes de sarampión, después de haber sido declarada libre de esta enfermedad en 2016.
Como parte de la SVA cada año, más de 40 países y territorios en las Américas se juntan para crear conciencia sobre la importancia de la inmunización y para vacunar a sus poblaciones, haciendo un esfuerzo especial para alcanzar a las personas que no tienen acceso regular a servicios de salud, incluyendo personas indígenas, migrantes, poblaciones de borde y personas viviendo en franjas urbanas. La SVA ha sido un conductor clave de inmunización en las Américas, llevando a que más de 1.000 millones de personas sean vacunadas contra un rango de enfermedades desde el 2002. La Semana Mundial de la Inmunización 2026. Para cada generación, las vacunas funcionan
En esta página encontrarás materiales de planificación para la campaña actual, así como materiales e historias de campañas pasadas.

El paludismo (o malaria) es una enfermedad febril aguda provocada por parásitos del género Plasmodium, que se transmiten a las personas a través de la picadura de mosquitos hembra del género Anopheles infectados. Se trata de una enfermedad prevenible y curable.

La forma clásica de manifestación en el organismo es fiebre, sudoración y escalofríos, que aparecen 10 a 15 días después de la picadura del mosquito. Las muestras de sangre son examinadas con un microscopio para diagnosticar la malaria, en donde el parásito es detectado dentro de los glóbulos rojos. Las pruebas de diagnóstico rápido (RDTs) son usadas para diagnosticar la malaria en áreas remotas en donde el microscopio no puede ser utilizado.

El tratamiento médico utilizado para el paludismo, es combinar dos medicamentos, la cloroquina que elimina las formas sanguíneas del P. vivax y del P. falciparum, excepto los gametocitos de este último y la primaquina que elimina los hipnozoitos del P

Entre las medidas preventivas se recomienda el uso de mosquiteros impregnados con insecticida y rociado interno residual de los insecticidas; sus funciones consisten en disminuir el riesgo de las picaduras de los mosquitos infectados.

El Paludismo es endémico en América del Sur, Central, África y en el sureste Asiático, le sugerimos revisar la Guía básica de Paludismo en atención primaria  El Paludismo, es una patología de notificación obligatoria para el Paraguay. En base a este compromiso, el estado paraguayo destina los fondos para el diagnóstico y el tratamiento, así como también para la vigilancia y el control de dicha enfermedad parasitaria.

Debido al significativo y creciente número de viajes nacionales e internacionales, la malaria sobrepasa la frontera de las zonas endémicas y llega a regiones libres de dicha enfermedad, con lo cual queda caracterizada la Malaria importada. Ese es un reto adicional que deben afrontar las instituciones de salud. En el ámbito de la salud pública, un viajero que regresa de una zona con malaria puede reintroducir la enfermedad en áreas que ya están bajo control

La Inmunología es la especialidad de la medicina que se encarga del correcto funcionamiento del sistema de defensas de nuestro organismo, encargado de reconocer agentes extraños para poder combatirlos.

Es una rama amplia de las ciencias biomédicas que se ocupa del estudio del sistema inmunitario, entendiendo como tal al conjunto de órganos, tejidos y células que, en los vertebrados, tienen como función reconocer elementos ajenos dando una respuesta. ​También aborda el diagnóstico y tratamiento de todas las patologías que comprometen el sistema inmune. Estudia problemas como las inmunodeficiencias, las enfermedades autoinmunes y las alergias buscando sus posibles causas para encontrar los tratamientos más adecuados

Según la Organización Mundial de la Salud, el sistema inmunitario es la capacidad natural del organismo para defenderse de los organismos patógenos (por ejemplo, virus o bacterias) y resistir a las infecciones

Inmunología en el humano sano El contenido tratado en este libro esta dirigido a los estudiantes que cursan los primeros semestres de las carreras de Medicina, Estomatología y Enfermería. Su primer capitulo aborda situaciones motivadoras para el estudiante. Posteriormente los temas están organizados en secuencias lógicas (capítulos) que pueden ser empleados para el desarrollo docentes de 90 minutos en total, con descansos intermedios. Estas concluyen con orientaciones para el estudio independiente y preguntas que abarcan la pertinencia de las esencialidades abordadas. Además, se exponen también ejemplos motivadores de aplicación básico clínica, para que el estudiante pueda fácilmente volver al texto e identificar y profundizar en los aspectos que vera posteriormente en su carrera. Finalmente, se ponen a disposición de estudiantes y profesores las FOE tipos y figuras y tablas donde se resume el principal conocimiento del libro y que pudieran se utilizados en lugares con bajos recursos

Los días 19 y 20 de marzo de 2026, en Brasilia, BIREME, en cooperación con la Secretaría Especial de Salud Indígena del Ministerio de Salud (SESAI/MS), realizó el prelanzamiento de la Biblioteca Virtual en Salud (BVS) de los Pueblos Indígenas. El encuentro, titulado “Biblioteca Virtual en Salud de los Pueblos Indígenas: Diálogo Estratégico para la Cooperación y el Fortalecimiento de la Iniciativa”, reunió a representantes del gobierno, instituciones académicas, organizaciones asociadas, investigadores y liderazgos indígenas, consolidando un hito en el desarrollo de la iniciativa.

“Más que la presentación de un producto, el prelanzamiento evidenció el carácter estructurante y continuo de la BVS, concebida como un espacio dinámico, colaborativo y en permanente construcción”, destacó Angélica de Paula, bibliotecaria y punto focal del proyecto en BIREME. La iniciativa tiene como objetivo fortalecer la gestión de la información y del conocimiento en el ámbito de la salud indígena, apoyando a profesionales, gestores, investigadores y comunidades vinculadas al Subsistema de Atención a la Salud Indígena (SasiSUS).

A lo largo del primer día, los participantes discutieron el papel estratégico de la BVS en la organización, valorización y democratización del conocimiento en salud indígena, destacando la necesidad de garantizar no solo el acceso a la información, sino también su contextualización cultural y el respeto a los saberes tradicionales. La participación de liderazgos indígenas aportó contribuciones fundamentales al debate, reforzando la importancia de la escucha activa, la cocreación y la alineación continua con las realidades de los territorios.

Las discusiones también evidenciaron desafíos estructurales, como la fragmentación y la pérdida de información a lo largo del tiempo, señalando a la BVS como un instrumento esencial para el registro, la preservación de la memoria institucional y el fortalecimiento de políticas públicas basadas en evidencia. “Actualmente, tenemos un déficit en relación con referencias. A partir de ahora, tendremos un instrumento estructurante para avanzar en las acciones y en el conocimiento sobre la salud indígena”, afirmó Lucinha Tremembé, secretaria adjunta de Salud Indígena, sobre la relevancia del proyecto.

Otro punto central fue la necesidad de equilibrar visibilidad y protección del conocimiento, considerando riesgos como la apropiación indebida de saberes tradicionales, lo que exige el desarrollo de modelos de gobernanza ética y mecanismos de validación. La programación incluyó además un taller colaborativo para analizar el estado actual de la BVS, identificar brechas de contenido y definir contribuciones institucionales, así como discusiones sobre la formación de una red de cooperación para sostener la iniciativa.

El segundo día, realizado en la SESAI, tuvo un carácter técnico-operativo, con foco en la capacitación, revisión de contenidos, definición de flujos de trabajo y alineación institucional para la implementación y consolidación de la Biblioteca. El encuentro resultó en la definición de directrices estratégicas, responsabilidades compartidas y un plan de acción, reforzando la importancia del trabajo en red para la sostenibilidad de la BVS.

El director de BIREME, João Paulo Souza, destacó el progreso alcanzado y la relevancia del encuentro para el avance de la iniciativa, enfatizando la importancia de la cooperación técnica y la alineación institucional para su continuidad. En la misma línea, Angélica de Paula resaltó el carácter colaborativo del proceso, marcado por la escucha activa, el aprendizaje y los intercambios enriquecedores entre los participantes. “Las discusiones evidenciaron que la sostenibilidad de la iniciativa depende del compromiso en red, involucrando diferentes áreas de la SESAI, representantes indígenas e instituciones asociadas.”

El prelanzamiento consolida, así, un paso estratégico para el fortalecimiento de la BVS de los Pueblos Indígenas como referencia en el área, al integrar ciencia, políticas públicas y saberes tradicionales en un mismo entorno informacional. Como próximos pasos, se prevé el perfeccionamiento de la gobernanza, la ampliación de la base de contenidos y la continuidad del proceso participativo de construcción de la iniciativa.

Se espera que el lanzamiento oficial de la BVS de los Pueblos Indígenas ocurra en las próximas semanas, ampliando el acceso al público y fortaleciendo su papel como instrumento estratégico para la mejora de la atención en salud indígena en Brasil y en la Región de las Américas.

Para conocer la BVS de los Pueblos Indígenas

Tomado de: Boletin BIREME n.108