[1] Llega el cannabis medicinal a España: en ciertos casos, con receta del especialista y en hospitales [3]
[4]El Gobierno español ha dado luz verde este martes al uso del cannabis medicinal para ciertas condiciones clínicas en las que ha demostrado beneficios, como la esclerosis múltiple o el dolor crónico refractario, que será prescrito por el médico especialista y dispensado exclusivamente en el hospital.
El real decreto aprobado este martes no establece un listado cerrado de indicaciones, sino que determina que los usos clínicos autorizados, junto con las condiciones específicas de elaboración, dosificación y prescripción, se fijarán en las monografías que publique en un plazo de tres meses la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) [5] en el Formulario Nacional.
Un modelo que, según explica el Ministerio de Sanidad [6], permite una actualización continua en función de los avances científicos y la evidencia clínica disponible, lo cual abre la puerta a que en el futuro puedan incorporarse nuevas indicaciones, siempre bajo criterios rigurosos de eficacia, seguridad y necesidad médica.
Así, la norma regula el uso de fórmulas magistrales tipificadas elaboradas a partir de preparados estandarizados de cannabis para su uso medicinal como una alternativa terapéutica en casos donde los tratamientos convencionales no resultan eficaces, especialmente en pacientes con dolor crónico refractario, epilepsia grave, espasticidad por esclerosis múltiple o para mitigar las náuseas y vómitos derivadas de la quimioterapia.
Las fórmulas deberán ser prescritas exclusivamente por médicos especialistas en el ámbito hospitalario cuando existan razones clínicas documentadas para su uso; su elaboración se realizará únicamente en servicios de farmacia hospitalaria autorizados, siguiendo las normas de correcta elaboración y los criterios técnicos definidos en el Formulario Nacional.
Registro público
El decreto crea además un registro público, gestionado por la Aemps, en el que deberán inscribirse todos los preparados estandarizados que se utilicen para elaborar fórmulas magistrales.
Los productos deberán tener una composición definida en THC y/o CBD, cumpliendo con exigentes requisitos de fabricación, trazabilidad y calidad, y estando sujetos a fiscalización adicional cuando contengan más del 0,2 % de THC. Los laboratorios responsables estarán obligados a garantizar la correcta fabricación y distribución, así como a documentar y auditar su cadena de suministro.
El seguimiento del tratamiento será responsabilidad compartida entre el médico prescriptor y el servicio de farmacia hospitalaria, que deberán evaluar periódicamente la eficacia clínica y la aparición de posibles efectos adversos.
Sólo en casos excepcionales de vulnerabilidad, dependencia o barreras geográficas, las comunidades autónomas podrán establecer mecanismos de dispensación no presencial, asegurando el acceso equitativo a estos tratamientos.
07 octubre 2025 | Fuente: EFE [7] | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia [8]
Amgen venderá medicamento contra el colesterol con 60% de descuento directamente a consumidores EEUU [9]
[10]Amgen [11] lanzó el lunes la venta directa al consumidor en Estados Unidos de su medicamento contra el colesterol, Repatha, a un precio al contado con descuento, convirtiéndose en la última empresa farmacéutica que responde a la presión política estadounidense para bajar los precios de los medicamentos.
El fármaco inyectable, con unas ventas de 2200 millones de dólares el año pasado, tendrá un precio mensual de 239 dólares estadounidenses, o casi un 60% menos que en el catálogo actual en Estados Unidos, dijo la compañía. Señaló que el precio coincide con el más bajo que recibe ahora en cualquier país económicamente desarrollado.
Amgen dijo que el nuevo programa está abierto a los pacientes estadounidenses que reúnan los requisitos, incluidos los que no tengan seguro o prefieran pagar los medicamentos en efectivo. Sin embargo, no está previsto tramitar la cobertura del seguro para las compras a través del portal del consumidor, que se llamará AmgenNow.
Pocas personas en Estados Unidos pagan en efectivo los medicamentos recetados. La mayoría tiene un seguro -comercial o planes públicos como Medicare- que les cobra un copago fijo o un porcentaje del costo del medicamento. Las aseguradoras suelen recibir descuentos o reembolsos directamente de los fabricantes de medicamentos, con lo que los costos se sitúan muy por debajo de los precios de catálogo.
Para las personas sin seguro médico, los fabricantes suelen ofrecer programas de medicamentos gratuitos o a precio reducido.
Para mantener bajo control los costos de los medicamentos caros, los planes de seguros pueden exigir a los médicos que soliciten autorización para una nueva receta o que prueben primero medicamentos más antiguos. Las personas que compren a través de AmgenNow no estarán sujetas a esos requisitos, dijo Amgen.
Amgen fue una de las 17 principales compañías farmacéuticas que recibieron una carta del presidente Donald Trump en julio exigiendo que cobren a los pacientes estadounidenses el mismo precio que en otros países de altos ingresos, creen canales directos al consumidor y aumenten la inversión en Estados Unidos.
Trump amenazó con imponer aranceles del 100% a los medicamentos de marca.
La administración Trump dijo que planea lanzar, probablemente a principios del próximo año, un sitio web llamado TrumpRx que ayudará a los consumidores a buscar un medicamento para ver si pueden comprarlo directamente de su fabricante. Amgen dijo que su portal será accesible a través de TrumpRx.
06 octubre 2025 | Fuente: Reuters [12] | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia [13]
Sudáfrica impulsa plan nacional contra medicamentos de baja calidad [14]
Sudáfrica presentó hoy el primer Plan de Acción Nacional (PAN) integral en África para enfrentar la amenaza de los productos médicos subestándar y falsificados.
En acto celebrado en el Protea Hotel OR Tambo Airport, el ministro de Salud, Aaron Motsoaledi, reafirmó el compromiso gubernamental con la seguridad, eficacia y calidad de todos los medicamentos, vacunas y productos sanitarios disponibles en el país. Motsoaledi describió el plan como una herramienta esencial para proteger vidas y garantizar la integridad de los sistemas de salud frente a este grave problema.
Los productos médicos falsificados o de calidad inferior representan un riesgo global y cuestan innumerables vidas anualmente, muchas sin ser detectadas, según la Organización Mundial de la Salud (OMS) [16], recordó el funcionario.
África concentra una proporción significativa de esos productos ilícitos, lo que afecta directamente la salud pública y obstaculiza el cumplimiento del Objetivo de Desarrollo Sostenible 3, destinado a asegurar acceso universal a la salud.
El PAN fue elaborado por un comité multisectorial siguiendo las directrices del manual piloto de la OMS y marca la conclusión de dicha fase experimental, permitiendo su implementación en todos los países miembros.
La iniciativa fue presentada oficialmente por la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Sudáfrica (SAHPRA) [17], en cooperación con el Ministerio de Salud [18] y la Organización Mundial de la Salud (OMS) [19].
Motsoaledi destacó que esta estrategia establece un marco para fortalecer la capacidad técnica y promover la colaboración entre todos los actores involucrados en la fabricación, importación, distribución y suministro de productos médicos. Subrayó entonces la importancia de capacitar al personal en puntos clave de la cadena, tanto del sector público como privado, para identificar y reportar productos sospechosos.
“El PAN exige una mayor vigilancia en los puertos de entrada y un seguimiento post mercado riguroso de los productos de alto riesgo, así como inspecciones permanentes a fabricantes, distribuidores y mayoristas”, afirmó.
Durante la quinta sesión ordinaria del Comité Técnico Especializado de la Unión Africana sobre Salud, Población, Nutrición y Control de Medicamentos, el Ministro alertó sobre la creciente incidencia de productos médicos falsificados en el continente y las pérdidas económicas asociadas. Recordó que, en octubre de 2022, varias muertes infantiles en Gambia se vincularon a este fenómeno.
En su intervención, Motsoaledi agradeció a la OMS por elegir a Sudáfrica para esta iniciativa y anunció que el país presentará este proyecto piloto en la próxima reunión del Mecanismo de Estados Miembros sobre Financiamiento Sostenible, prevista para noviembre de 2025 en Ginebra, Suiza.
30 septiembre 2025 | Fuente: Prensa Latina [20] | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia [21]
Presentan medicamentos contra gusano barrenador en El Salvador [22]
[23]Autoridades y Laboratorios Biológicos de El Salvador, lanzaron al mercado dos productos para combatir el gusano barrenador, una plaga que se extendió por Centroamérica y México, indican hoy fuentes del sector. Barremax Pro y Barremax Canis, ambos productos fueron presentados y están siendo distribuidos en el mercado.
Según una reseña del Diario El Salvador [24] los Laboratorios Biológicos de El Salvador (LABIS) [25] son un referente regional en la industria farmacéutica veterinaria.
La empresa salvadoreña cuenta con registros veterinarios en 11 países de Latinoamérica y exporta a Guatemala, Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá, República Dominicana, Bolivia, Ecuador y Perú.
El CEO de Laboratorio, Edgar Medina, agradeció al Ministerio de Agricultura y Ganadería (MAG) [26] por su visión y acción, pues la cartera de Estado también ayudó en la logística del producto en una primera fase, permitiendo que miles de productores cuenten con la solución.
Estos productos controlan y eliminan las miasis de gusano barrenador [27], son tópicos con fórmulas únicas en el mercado. En el lanzamiento el laboratorio entregó 300 unidades de Barremax Canis, 200 a Chivo Pets y 100 al MAG.
27 septiembre 2025 | Fuente: Prensa Latina [20] | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia [28]
Alerta en la Unión Europea por escasez récord de medicamentos [29]
[30]La Unión Europea (UE) registra niveles sin precedentes de desabastecimiento de fármacos, con carencias críticas en 136 medicamentos entre enero de 2022 y octubre de 2024, informó hoy el Tribunal de Cuentas Europeo [31].
El documento [32] advierte que el bloque carece de un sistema eficaz para gestionar estas crisis, mientras los problemas estructurales persisten pese a las medidas aprobadas en fecha reciente.
La situación mantiene en riesgo el acceso a tratamientos vitales, incluidos antibióticos de uso común, para la ciudadanía europea, precisan los auditores.
Analistas coinciden en que la Agencia Europea de Medicamentos [33] vio aumentar su protagonismo durante la pandemia de covid-19.
Sin embargo, aún carece de competencias legales para auxiliar a los Estados miembros fuera de contextos de crisis sanitaria.
La creciente escasez impulsó a varias naciones a acumular existencias, una práctica que agrava el desequilibrio en el suministro por la falta de coordinación, destaca el reporte.
Por su parte, el mercado farmacéutico comunitario está fragmentado, lo cual obstaculiza la libre circulación y el aprovisionamiento adecuado de productos.
La mayoría de los medicamentos cuenta con autorización a nivel nacional, y hasta los avalados para toda la Unión Europea no se encuentran disponibles de forma homogénea, amplía la fuente.
Expertos consideran que esta falta de armonización profundiza la crisis e impide una solución colectiva efectiva al problema.
19 septiembre 2025 | Fuente: Prensa Latina [20] | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia [34]
Inauguran en Panamá laboratorio centroamericano de vacunas [35]
[36]Autoridades de Panamá inauguraron hoy el Centro Regional de Innovación en Vacunas y Biofármacos, proyecto pionero en Centroamérica y el Caribe.
Según afirmó a la prensa el ministro de Salud (Minsa), Fernando Boyd, este nuevo laboratorio busca fortalecer la soberanía sanitaria, impulsar la investigación científica y preparar al país frente a futuras emergencias epidemiológicas.
Desde 2022, la Secretaría Nacional de Ciencia, Innovación y Tecnología (Senacyt) [37] impulsó la creación de esta entidad con el objetivo de desarrollar plataformas tecnológicas que permitan producir vacunas y biofármacos de forma local, reduciendo la dependencia de importaciones y respondiendo rápidamente a patógenos con potencial epidémico.
El titular de Senacyt, Eduardo Ortega, precisó que la primera fase del centro requirió una inversión de 10 millones de dólares, destinados al diseño, construcción, laboratorios, equipos y mobiliario.
La segunda fase contempla una planta piloto de producción de vacunas con una inversión estimada de 50 millones de dólares, se conoció.
Ortega ponderó que la nueva institución, con sede en la Ciudad del Saber, de esta capital, refleja el compromiso de proteger la salud pública mediante la investigación, el diseño y el desarrollo acelerado de vacunas candidatas, con un foco en enfermedades emergentes y de alta relevancia sanitaria.
El centro cuenta con un observatorio “Una Sola Salud” para la vigilancia epidemiológica en campo, plataformas para kits de diagnóstico rápido y desarrollo de vacunas de proteínas recombinantes y un laboratorio de bioinformática, entre otras instalaciones.
Durante la ceremonia de inauguración, que contó con la presencia del ministro de la Presidencia, Juan Carlos Orillac, se firmó un memorando de entendimiento con la Fundación Oswaldo Cruz [38], de Brasil, con miras a que Panamá se convierta en un centro afiliado para cooperación científica, formación y producción regional de vacunas y antivenenos.
12 septiembre 2025 | Fuente: Prensa Latina [20] | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia [39]
Los analgésicos comunes podrían estar contribuyendo a la resistencia a los antibióticos [40]
[41]Los analgésicos comunes de venta libre podrían estar alimentando silenciosamente la resistencia a los antibióticos [42], advierte un estudio reciente.
El ibuprofeno y el acetaminofén parecen mejorar las mutaciones en E. coli, haciendo que las bacterias comunes sean más resistentes al antibiótico de amplio espectro ciprofloxacina, informaron los investigadores en la revista Antimicrobials and Resistance [43].
Además, los dos medicamentos amplifican este efecto cuando se usan juntos, encontraron los investigadores.
«La resistencia a los antibióticos ya no se trata solo de antibióticos», dijo la investigadora principal, Henrietta Venter, profesora asociada de la Universidad de Australia del Sur.
«Este estudio es un claro recordatorio de que debemos considerar cuidadosamente los riesgos de usar múltiples medicamentos, sobre todo en los cuidados de la tercera edad, donde a los residentes con frecuencia se les receta una combinación de tratamientos a largo plazo», dijo en un comunicado de prensa.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) [44] ha declarado que la resistencia a los antibióticos es una amenaza para la salud pública, dijeron los investigadores en notas de respaldo.
En los Estados Unidos, cada año ocurren más de 2.8 millones de infecciones resistentes a los antimicrobianos, y más de 35,000 personas mueren como resultado, dicen los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) [45] de EE. UU.
«Los antibióticos han sido vitales durante mucho tiempo en el tratamiento de enfermedades infecciosas, pero su uso excesivo y mal uso generalizado han impulsado un aumento global en las bacterias resistentes a los antibióticos», dijo Venter.
«Esto es especialmente frecuente en los centros residenciales de atención a la tercera edad, donde es más probable que a las personas mayores se les receten múltiples medicamentos, no solo antibióticos, sino también medicamentos para el dolor, el sueño o la presión arterial, lo que lo convierte en un caldo de cultivo ideal para que las bacterias intestinales se vuelvan resistentes a los antibióticos», dijo.
Para el nuevo estudio, los investigadores realizaron experimentos de laboratorio con nueve medicamentos que se usan comúnmente en los hogares de ancianos, incluidos el ibuprofeno (Advil) y el acetaminofén (Tylenol).
Las cepas de E. coli se expusieron a los medicamentos y a la ciprofloxacina, para ver si los medicamentos no antibióticos influían en la capacidad de las bacterias para resistir el antibiótico.
La E. coli provoca infecciones intestinales y del tracto urinario, anotaron los investigadores. Las infecciones pueden causar diarrea acuosa que a veces es sanguinolenta, náuseas, vómitos, dolor de estómago y calambres.
«Cuando las bacterias se expusieron a la ciprofloxacina junto con el ibuprofeno y el paracetamol, desarrollaron más mutaciones genéticas que con el antibiótico solo, lo que las ayudó a crecer más rápido y volverse altamente resistentes», dijo Venter.
«Es preocupante que las bacterias no solo fueran resistentes al antibiótico ciprofloxacina, sino que también se observó una mayor resistencia a muchos otros antibióticos de diferentes clases», agregó.
Los investigadores también creen que han descubierto los mecanismos genéticos detrás de la resistencia a los antibióticos.
«Tanto el ibuprofeno como el acetaminofén parecen activar la capacidad de la E. coli para expulsar los antibióticos, lo que hace que los medicamentos sean menos efectivos», dijo Venter.
De hecho, al mejorar la capacidad de las bacterias para resistir los antibióticos, los analgésicos en realidad le brindan más tiempo para mutar en formas aún más resistentes, dijeron los investigadores en su artículo.
Se necesita más investigación para confirmar estas interacciones farmacológicas, y para obtener más conciencia sobre cómo los medicamentos comunes podrían estar contribuyendo a la resistencia a los antibióticos, dijeron los investigadores.
«Esto no significa que debamos dejar de usar estos medicamentos, pero sí debemos ser más conscientes de cómo interactúan con los antibióticos, y eso incluye mirar más allá de las combinaciones de dos medicamentos», dijo Venter.
29 agosto 2025 | Fuente: HealthDay News [46] | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia [47]
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